Extrait végétal pur Icariine jaune clair cristallin aciculaire Matériau de base chimique
Extrait végétal pur Icariine jaune clair cristallin aciculaire Matériau de base chimique
Extrait d'icariine
L'extrait d'icariine est un produit transformé à partir des tiges et des feuilles séchées d'Epimediumbrevicornum, etc. L'extrait commercial a de nombreuses spécifications,et prend généralement l'icariine ou les flavones totaux comme indice normaliséIl y a environ 30 espèces d'icariine dans la famille des Berberis Chemicalbook dans le monde, et 20 espèces en Chine.Les autres sont endémiques en Chine.. L'origine de l'épimédium chinois est plus, principalement produit dans le Shaanxi, Shanxi, Gansu, Anhui, Hunan, Hubei et d'autres endroits.
Propriétés physiques et chimiques
Cristal aciculaire jaune clair (pyridine hydreuse), mp 231°C ~ 232°C. [α]D22-92°. Soluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, insoluble dans le benzène, le chloroforme.
Extrait végétal pur Icariine jaune clair cristallin aciculaire Matériau de base chimique
Nom | L'icariine |
Le CAS | 489-32-7 |
Coefficient d'acidité (pKa) | 5.90±0.40 (prédit) |
Longueur d'onde maximale (λmax) | 350 nm ((MeOH) ((éclairée) |
Stabilité | Sensitif à la lumière |
Je suis désolée. | Le TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N est un projet de loi. |
LogP | 1.736 (est) |
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Méthode d'analyse
1Par méthode d'identification à couche mince, 0,5 g de poudre d'herbe ou une quantité appropriée d'extrait d'herbe fuli a été prélevé, 10 ml d'éthanol ont été ajoutés, trempés dans de l'eau tiède pendant 30 minutes, filtrés,le filtrat séché, et le résidu a été dissous dans 1 ml d'éthanol pour former la solution d'essai.la solution du produit témoinLa solution d'essai et la solution de contrôle ont été absorbées 10 μl chacune sur la plaque à couche mince de gel de silice H avec la même carboxyméthylcellulose de sodium comme liant.et la solution a été divisée en acétate d'éthyle, butylcétone, acide formique et eau (10:1:1: 1) Pour l'agent de développement, déplier, retirer, sécher, mettre la lampe ultraviolette (365 nm) à examiner, le chromatogramme du produit d'essai,et le chromatogramme du produit témoin à la position correspondante des mêmes taches rouges foncées• pulvériser une solution de trichlorure d'aluminium, puis examiner à la lampe ultraviolette (365 nm) les mêmes taches fluorescentes rouge orange.La teneur totale en flavonoïdes dans Epimedium et son extrait a été déterminée par spectrophotométrie.Le produit témoin icariine a été pesé avec précision et préparé en solution standard de 10 ug/ml avec du méthanol.Peser avec précision la quantité appropriée de cette poudre de produit (équivalant à environ 1 mg contenant de l'icariine), utilisez un livre chimique à ultrasons de 25 ml de méthanol pendant 30 minutes, en volume fixe dans un flacon de mesure de 50 ml, avec filtration par membrane filtrante microporeuse de 0,45 μm, c'est-à-dire la solution du produit d'essai.Prenez la solution d'essai et la solution de contrôle, prenez le réactif en blanc et mesurez l'absorption à une longueur d'onde de 270 nm. 3.Détermination de l'icariine dans Epimedium et ses extraits par conditions chromatographiques HPLC et test d'applicabilité systématique: ODS25uC18 ((4mm×150mm) colonne; phase mobile: acétonitrile-eau (30:70); longueur d'onde de détection: 270nm; débit: 0,8ml/min. Le nombre de plaques théorique est au moins de 1500 icariines.Préparation de la solution de référence: le produit de référence icariine a été pesé avec précision et préparé en solution de 0,1 mg/ml avec du méthanol.Peser avec précision la quantité appropriée de cette poudre de produit (équivalant à environ 1 mg contenant de l'icariine), ultrasonique avec 25 ml de méthanol pendant 30 minutes, volume fixe dans une bouteille de mesure de 50 ml, avec filtration par membrane filtrante microporeuse de 0,45 μm, c'est-à-dire la solution du produit d'essai.La solution d'échantillon et la solution de contrôle ont été injectées respectivement 10 μl dans l'instrument HPLC., et la surface a été calculée selon la méthode standard externe.
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